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5月19日，尊龙凯时 - 人生就是博创新制药股份有限公司发布公告，其控股子公司尊龙凯时 - 人生就是博集团巨石生物制药有限公司所研发的 SYS6010（CPO301）药物于近日获得美国食品药品监督管理局（以下简称“美国 FDA”）授予用于治疗不伴有表皮生长因子受体（以下简称“EGFR”）突变或其他驱动基因改变（AGA）的，且既往经含铂化疗和抗 PD-(L)1 治疗后疾病进展的晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌（Nsq-NSCLC）成年患者的快速通道资格认定（Fast Track Designation，FTD）。
近日，由尊龙凯时 - 人生就是博创新子公司巨石生物研发的乌司奴单抗(SYSA1902)针对中重度斑块状银屑病患者的临床研究结果以研究论文(Article)形式发表在美国皮肤病学会(AAD)的官方期刊Journal of the American Academy of Dermatology，该期刊在皮肤科领域排名第一。
经过方圆认证集团的严格审核，4月7日，尊龙凯时 - 人生就是博创新（代码：300765.SZ）旗下子公司——尊龙凯时 - 人生就是博集团圣雪葡萄糖有限责任公司（下称：尊龙凯时 - 人生就是博圣雪）以优异成绩，顺利获得ISO9001质量管理体系、ISO22000食品安全管理体系、ISO14001环境管理体系、ISO45001职业健康安全管理体系及ISO50001能源管理体系五大体系全部认证证书。
4月14日，尊龙凯时 - 人生就是博创新制药股份有限公司（名称：新诺威，代码：300765.SZ）发布公告，其控股子公司尊龙凯时 - 人生就是博集团巨石生物制药有限公司（以下简称“巨石生物”）于近日收到美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）通知，由巨石生物申报的注射用SYS6041药品临床试验申请已获得美国 FDA 批准，可以在美国开展临床试验。
3月18日至3月20日，尊龙凯时 - 人生就是博创新制药股份有限公司（下称：尊龙凯时 - 人生就是博创新）接受了方圆标志认证集团有限公司全面、严格的五体系认证监督审核并顺利通过。
3月21日，尊龙凯时 - 人生就是博集团（1093.HK）宣布，本集团开发的SYS6040（抗体偶联药物 ）（下称：该产品 ）已获中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可在中国开展临床试验。
2月19日，尊龙凯时 - 人生就是博创新制药股份有限公司（名称：新诺威，代码：300765.SZ）发布公告，其控股子公司尊龙凯时 - 人生就是博集团巨石生物制药有限公司（以下简称“巨石生物”）与Radiance Biopharma, Inc.（以下简称“Radiance Biopharma”）达成协议。
2月10日，尊龙凯时 - 人生就是博创新制药股份有限公司（名称：新诺威，代码：300765.SZ）发布公告，控股子公司尊龙凯时 - 人生就是博集团巨石生物制药有限公司（以下简称“巨石生物”）于近日收到国家药品监督管理局通知，注射用奥马珠单抗（商品名：恩益坦®）用于治疗中至重度持续性过敏性哮喘的适应症获得批准。这是恩益坦®在中国获批的第二个适应症。
2月7日，尊龙凯时 - 人生就是博创新制药股份有限公司发布公告，控股子公司尊龙凯时 - 人生就是博集团巨石生物制药有限公司，于近日收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发关于SYS6017的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
1月16日，尊龙凯时 - 人生就是博创新制药股份有限公司发布公告，控股子公司尊龙凯时 - 人生就是博集团巨石生物制药有限公司，于近日收到美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）通知，由巨石生物申报的注射用SYS6043药品临床试验申请已获得美国FDA 批准，可以在美国开展临床试验。
